据说
癌细胞
每天产生
5000个。

但是，作为淋巴细胞的一种，
自然杀伤细胞（称：NK细胞）
它在体内巡逻，
一旦发现癌细胞立刻攻击破坏以维护健康。
可以举例说，癌就像波浪，
免疫力就像防波堤，
如果免疫力即NK细胞的活性高
就不会得癌。

1 如果NK细胞的活性高，癌的波浪即使冲来，也越不过免疫的防波堤，即不能导致癌。

2 但是，NK细胞的活性，会因精神压力、其他的疾病、药物的副作用等各种原因而下降。 就是说防波堤变得脆弱松软了，那么癌的势力一强就会高于免疫，致使体内的癌细胞明显增加。

3 更严重的是，癌为了自身的生长而极力压制体内的免疫能力。

因此，就出现了和癌细胞战斗，
扩增NK细胞活性的方法。这个方法称为：
ANK自身淋巴细胞细胞疗法（ANK疗法）。

ANK疗法

Amplified Natural Killer Therapy

1 ANK细胞，可直接破坏癌细胞。

2 能恢复体内被压制的免疫力。

ANK疗法，就是为了达到这两个目的疗法。

从患者身上提取NK细胞，
经过培养增强活性化
及增加数量后，通过点滴输回患者体内。
以此能够提高免疫力、破坏癌细胞。

ANK：Amplified Natural Killer
Amplified：有提高活性，增加繁殖的2个含义。

三大疗法的局限性

关于癌症的治疗，有众人所知的外科手术、放射线疗法、化学疗法，通常被称为[三大疗法]。
但是，这些方法不仅杀死癌细胞，正常的细胞也被杀伤。特别是放射性疗法和化学疗法，比癌细胞增殖快的“淋巴球、胃粘膜、发根”等首先被破坏。
由于这些副作用，患者处于恶心、呕吐、泻肚、脱毛等痛苦之中。
而长期进行化学疗法则会侵蚀肾、肝、肺、骨髓、神经，由于呼吸障碍、免疫低下而造成感染症、抑郁症等神经性障碍，还会出现麻木、麻痹、及难以忍受的疼痛等全身症状。
[三大疗法]对初期小型癌有效果，对复发或远隔转移的症状没有可靠的治疗方法。
另外，癌的死亡率年年增长，没有下降的趋势。现在日本人3人里有1人为癌症死亡的严峻事实，说明现有的[三大疗法]，已经达到了癌症治疗的极限。
因此作为一个替代疗法：[免疫细胞疗法]正在令人注目。

究竟是谁能够破坏癌细胞？

NK（自然杀手）细胞
具有破坏任何癌细胞的天赋
是免疫细胞疗法的主要角色*1
 
*1 限于活性高的状态。

1　LAK疗法

美国的罗森堡博士，注意到ＮＫ细胞对癌的伤害活性，他连续实行了3,4天，一边采取淋巴球一边在体外培养，再伴随大量的药物输回体内之疗法。得知虽它能破坏癌细胞但因副作用太大，而没进行实用化。
不过，开辟了被称为免疫细胞疗法的新治癌方法的路。

2 日本式LAK疗法

将美国式的问题搁置一边，采取少量的血液培养2周左右。其结果是NK细胞增加了原来的10倍，而最重要的活性却减少了。在各地诊所都能看到［活性化ＮＫ细胞疗法］的标榜，那实际上仅仅是Ｔ细胞增加了１０００倍，所谓培养细胞几乎都是培养Ｔ细胞。

3 T细胞系疗法

采用CD3－LAK、T－LANK、CAT等的疗法，将无选择性增殖Ｔ细胞，不论其破坏能力有无。从而导致真正具有破坏癌细胞能力的杀伤Ｔ细胞仅仅只有一部分。另外，又因没教他癌细胞的特性，使其治疗效果有局限性。但因该细胞培养容易，在全国已经普及了。

［免疫细胞疗法］有如下种类

4 CTL疗法

此疗法是将Ｔ细胞和癌细胞（标靶）一起培养，选择攻击标靶的杀伤细胞使其增殖。称为CTL。标靶要选患者本人的新鲜癌组织为最佳。但是，CTL对与它记忆的标靶有不同性质的癌细胞不予攻击，能否认识体内的所有癌细胞，还是个疑问。

5 树突状细胞(DC)疗法

由于CTL的最佳标靶难于入手，曾多次尝试了采用多肽等人工抗原作为标靶。但还是培养不出来能破坏癌细胞的CTL。因此又盛行研究使用能将标靶信息以良好效果传达给杀伤细胞的树突状细胞去培育CTL。而且，树突状细胞不能直接破坏癌细胞。

6 ANK疗法

提高被认为治疗癌细胞最有力杀手的自然杀伤（NK）细胞的活性，增殖NK细胞数量是划时代的世界尖端技术。这是与LAK疗法有着根本差异、独自开发的技术。

ANK疗法
作为癌免疫细胞疗法而建成。

但是，培养NK细胞需要熟练的技术，既要降低成本又要扩张培养能力不容易。
另一方面，对T细胞或树突状细胞来说，只要有基本的细胞培养技术谁都可以简单地进行。
只是须要在[破坏癌细胞的能力]、[足以打破体内免疫抑制的免疫刺激力]的两方面作相当的改善。

ANK疗法和
抗体药物的并用效果

赫赛汀是抑制癌的抗体药物，它与迄今为止的化学疗法药物有着完全不同机理。它能将癌细胞表面的许多标靶结合起来，具有抑制癌细胞增殖的效果，但是它不能杀伤癌细胞。
NK细胞具有与赫赛汀结合的性质。NK细胞与赫赛汀一旦结合即受到强烈刺激对癌细胞进行强烈的破坏。这种作用称为ADCC活性（抗体依存性细胞伤害活性）。赫赛汀和ANK疗法合并使用，其相互效应足可期待。

将各种疗法的细胞以同一条件放入HER2强阳性细胞（乳腺癌细胞），观察癌细胞被破坏的状况示以图表。可见T细胞系列的疗法没有与抗体药物结合的性质即得不到ADCC活性。赫赛汀本身对癌细胞不具有伤害活性。而在ANK细胞上加以抗体药物赫赛汀，对癌的杀伤力则显著增强。

【ANK疗法的流程】

1 咨询 申请治疗

由ANK疗法的主治医向您介绍本疗法的内容，作各种说明及为您制定治疗
计划。 请先预约面谈的时间。
面谈后，请您经过充分的考虑之上，申请治疗。

2 采取淋巴细胞

选择了本疗法之后，要从患者身上采取淋巴细胞。其方法有如下两种：
①采取淋巴细胞：使用专门装置，对淋巴细胞进行分离、采取，其余部分
再输回体内。
②全血采血：用注射器采血，从血中分离淋巴细胞。

3 培养淋巴细胞

根据淋巴细胞的采取方法不同，以及治疗次数的不同，其培养期间也不同
(通常约2周～4周)

4 治疗

将经过激活、增殖的ANK细胞，通过点滴输回患者体内。
关于治疗间隔，癌症活发期时通常标准为每周二次，
但要根据患者的具体情况判断而定。

5 治疗后的反应

由于被强烈激活的ANK细胞，通过点滴大量输回患者体内，因而患者将出现
在其他免疫细胞疗法中未见程度的高烧，且因人不同会感到恶寒、疲倦等。